Washington — El jefe de vacunas de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), el doctor Vinay Prasad, dejará nuevamente la agencia, marcando su segunda salida en menos de un año. Su renuncia ocurre tras una serie de decisiones polémicas relacionadas con la revisión de vacunas y medicamentos para enfermedades raras.
El Comisario de la FDA, Marty Makary, notificó al personal de la agencia sobre la partida de Prasad a través de un correo electrónico enviado el viernes por la noche. En el mensaje, Makary indicó que Prasad dejará oficialmente el cargo a finales de abril y regresará a su puesto académico en la Universidad de California, San Francisco.
Esta segunda salida se produce en un contexto de tensiones internas por las políticas de revisión de vacunas, terapias génicas y fármacos biotecnológicos. Algunas compañías farmacéuticas han criticado que la FDA ha dado marcha atrás en ciertas aprobaciones y ha solicitado nuevos ensayos clínicos para productos previamente autorizados.
En julio pasado, Prasad ya había abandonado temporalmente su posición tras enfrentamientos con ejecutivos del sector biotecnológico, grupos de pacientes y aliados conservadores del presidente Donald Trump. Fue reinstalado menos de dos semanas después, con el apoyo del Secretario de Salud Robert F. Kennedy Jr. y del propio Makary.
Académico reconocido y crítico de las regulaciones tradicionales de la FDA, Prasad ha mantenido un enfoque mezclado desde su llegada en mayo del año pasado. Por un lado, respaldó junto a Makary medidas para agilizar los procesos de aprobación de medicamentos. Sin embargo, también impuso nuevas advertencias y requisitos de estudio para biotecnológicos y vacunas, en especial las inyecciones contra el COVID, un tema que ha sido objeto de debate impulsado por Kennedy, conocido por su activismo antivacunas previo a su ingreso en la administración Trump.
La agencia no ha comunicado quién asumirá el cargo interinamente tras la salida de Prasad. Según Makary, los esfuerzos por fortalecer los procesos de revisión científica de la FDA continuarán sin interrupciones.
