Las investigaciones federales sobre el mercado ilegal de medicamentos para animales en Puerto Rico dieron un nuevo giro cuando dos hombres se declararon culpables en casos separados por la introducción y entrega de fármacos adulterados.
El primero, Adrián García Hernández, de 50 años y residente de Dorado, admitió el 10 de marzo haber introducido medicamentos adulterados para animales al comercio interestatal, violando la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos (FDCA, por sus siglas en inglés). Según informó el jefe de la Fiscalía federal, William Stephen Muldrow, los productos importados no contaban con la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
García Hernández, quien no es veterinario licenciado, habría gestionado el envío de 50 cajas de “Equiet Xilacina 10%” desde Bogotá, Colombia, detenidas por la Oficina de Aduanas y Protección Fronteriza (CBP) el 22 de octubre de 2024. Otro envío de 23 cajas del mismo producto fue confiscado el 20 de noviembre del mismo año. Su sentencia está pautada para el 9 de junio de 2026 ante la jueza María Antongiorgi Jordán.
En un caso aparte, Waldemar Ojeda Ramos, de 49 años y vecino de Mayagüez, se declaró culpable el 5 de diciembre de 2025 de vender medicamentos adulterados y de etiquetado falso, también en violación de la FDCA. Según su acuerdo de culpabilidad, Ojeda Ramos —sin licencia veterinaria— vendió diez viales de xilazina de 50 mililitros el 30 de marzo de 2023, entre ellos cinco de Procin (fabricado en México) y cinco de Xilazil (de Argentina), ambos no aprobados por la FDA. También vendió nueve viales adicionales en octubre de 2023, identificados como Xilacina y Xilapet. Su sentencia fue programada para el 23 de marzo de 2026 ante el juez Francisco A. Besosa.
La xilazina, explicó la Fiscalía federal, es un potente sedante, analgésico y relajante muscular para uso veterinario, conocido como “tranq”, que requiere receta médica y solo puede ser administrado por veterinarios. El uso indebido puede causar efectos severos e incluso mortales. La FDA emitió la Alerta de Importación 68-20 en febrero de 2023 para evitar el ingreso de productos con xilazina al mercado estadounidense.
Las investigaciones fueron dirigidas por la FDA, la Administración de Control de Drogas (DEA) y CBP, bajo la coordinación del Trade Fraud Task Force del Departamento de Justicia federal. La fiscal Kyrsten L. Melander y la asistente especial de la FDA estuvieron a cargo de los casos. La Fiscalía federal reiteró su compromiso de hacer cumplir las leyes que protegen la salud y seguridad pública en Puerto Rico y Estados Unidos.
