Washington – La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) nombró al doctor Richard Pazdur como nuevo director del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos, la mayor unidad de la agencia. El anuncio llega tras la destitución del anterior director, George Tidmarsh, en medio de una investigación ética.
Pazdur, quien lleva 26 años en la FDA, es reconocido por su experiencia en el campo oncológico y recientemente dirigió el Centro de Excelencia Oncológica. Su nombramiento busca devolver estabilidad a una división afectada por tensiones internas, bajas en la moral del personal y una pérdida de más de 1,000 empleados durante el último año por despidos o renuncias.
Tidmarsh dejó abruptamente su cargo poco más de una semana antes del anuncio, luego de que abogados federales de ética comenzaran a revisar lo que describieron como “serias preocupaciones sobre su conducta personal”. Según una demanda presentada este mes, se alega que utilizó su posición para ejecutar una “venganza personal” contra el presidente de una farmacéutica canadiense. Tidmarsh ha negado cualquier irregularidad y no respondió a solicitudes de comentarios de The Associated Press.
Pazdur, uno de los pocos altos funcionarios de larga trayectoria que permanecen en la agencia tras los recortes y despidos ocurridos durante la administración Trump, enfrentará el desafío de reconstruir la confianza y eficiencia del equipo. Entre sus primeras responsabilidades estará implementar un nuevo programa impulsado por el Comisario de la FDA, Marty Makary, que busca acelerar la revisión de medicamentos considerados de “prioridad nacional” a plazos de uno o dos meses, significativamente menores a los seis meses habituales.
Asimismo, Pazdur heredará las tensiones internas entre la división de medicamentos y otras áreas de la agencia, como el centro de vacunas y productos biológicos dirigido por el doctor Vinay Prasad. En su trayectoria, Pazdur impulsó la aprobación rápida de terapias experimentales contra el cáncer basadas en mediciones tempranas de eficacia, un enfoque que ha recibido tanto elogios como críticas académicas.
Con su llegada, la FDA busca recuperar estabilidad y continuidad en su misión de garantizar la seguridad, eficacia y calidad de los medicamentos disponibles en el mercado estadounidense.
