Ante el aumento de diagnósticos de enfermedad renal crónica en la isla, el Consejo Renal de Puerto Rico anunció el lanzamiento de una aplicación web destinada a recopilar datos locales sobre pacientes en tratamiento de diálisis. Su objetivo es mejorar la prevención y la respuesta del sistema de salud mediante información precisa y actualizada.
Según la plataforma miconsejorenal.com, en abril se registraron 6,502 pacientes en diálisis, 19 más que los 6,483 contabilizados en el mismo mes de 2025. La directora ejecutiva del Consejo Renal, Brendalis Pacheco Cruz, destacó que esta cifra “confirma que la proliferación de la enfermedad renal en Puerto Rico responde a una compleja interacción de factores médicos, sociales y estructurales”.
“La información local no solo informa, sino que transforma la capacidad de respuesta de los sistemas de salud al permitir intervenciones cultural y geográficamente pertinentes. No basta con tener poca data; necesitamos apropiarnos de los datos locales”, subrayó Pacheco Cruz.
La aplicación, accesible desde cualquier dispositivo sin necesidad de descarga o actualización, incluye recursos educativos, un directorio de centros de diálisis y apoyo, y un visualizador con indicadores clave que se actualizarán cada tres meses. “El diagnóstico temprano sigue siendo nuestra mayor deuda. Esta web app es un puente que recopila y hace accesible la información que antes estaba dispersa”, añadió la funcionaria.
La organización planea ampliar su base de datos para incluir estadísticas sobre pacientes trasplantados y aquellos en etapas iniciales de la enfermedad. “Los datos reflejan a los pacientes renales que reciben diálisis, pero no a todos los que existen en Puerto Rico. Queremos un registro completo de nefrólogos y pacientes”, explicó Pacheco Cruz.
Como parte de los esfuerzos de prevención, el Consejo Renal retomará la implementación de la Ley 18 de 2008, que exige a los laboratorios clínicos reportar al Departamento de Salud y al Consejo Renal los resultados de análisis que evalúan la función renal. A casi dos décadas de su aprobación, la medida aún no ha sido ejecutada.
Pacheco Cruz indicó que ya se iniciaron conversaciones con el Instituto de Estadísticas de Puerto Rico y el Departamento de Salud para determinar si esos datos se han estado recopilando y cómo hacerlos accesibles. “Queremos apropiarnos de esa información junto a toda la comunidad porque son datos esenciales para atender la enfermedad renal en Puerto Rico”, puntualizó.
